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青岛瑞诺安医疗器械有限公司

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美国施孕可授精辅助系统家用助孕器

浏览次数()   更新时间:11月前

品牌名称:

型号规格:

批准文号: 国械注进20182660174

产品标签备孕神器/助孕工具/人工备孕/人工助孕 家用助孕工具/家用备孕工具/家用怀孕神器 无创人工助孕/无创家庭助孕

产品卖点:新产品无竞品 有培训 市场保护

销售渠道:医院临床 诊所 药店

025-86978335
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详细信息
器械类别 二类医疗器械 科室 非手术科室
功能 其他 标准目录 医用高分子材料及制品
耗材类别 专利耗材 其他分类 进口
家用与否 妇科治疗

产品介绍:

男科治疗不育真正值得信赖的新武器!

使男性不育药物治疗效果增效3.2倍

生精类药物+合用施孕可=前向活动精子增多+进入子宫的前向活动精子数增加3.2倍=双重作用,更高怀孕率的保障

药物治疗的同时,联合使用施孕可,生精类药物效果被增效3.2倍,双重作用,更高怀孕率的保障

医生只需推介功效,无需详述如何操作

详细的操作视频,时长四分钟,分步形象细述

详尽的彩色说明书,分步人性化图解祥述

小两口一起看两遍,轻松搞定 So Easy !

为妇科不孕保守治疗保驾护航!

施孕可为妇科内分泌治疗推精助孕,更高怀孕率的保障

月经(排卵)失调、PCOS等妇科内分泌疾病占女性不孕原因的40%以上

妇科内分泌治疗不孕症的妊娠率可达50%

但是急切想怀孕的不孕夫妇希望在一个周期的治疗就能够百分百成功怀孕

施孕可是输卵管疏通术后加快自然怀孕的助孕工具

输卵管再通术后六个月内,是不孕不育夫妇自然怀孕的黄金期

施孕可是能无创的帮助输卵管术后患者尽早自然怀孕的可靠的物理疗法

联合使用施孕可,进入宫颈的活动精子数量增加3.2倍

为妇科不孕治疗保驾护航,满足不孕夫妇急切怀孕的愿望

生殖中心试管婴儿的诊断性治疗工具!

试管婴儿前自然怀孕的再次尝试,及早使用,及早明确,及早下决心进入周期

自然性交时,三个不利于受孕因素

1. 约90%的精液返流出体外,被浪费

2. 精液滞留在阴道后穹隆,难被利用

3. 精液对阴道是“异物”,被阴道环境强烈排斥

抬高臀部、甚至倒立,精液只会更加流向后穹窿

施孕可源自教科书中人工授精的“宫颈帽法”

施孕可独有的、难以替代的助孕原理

1.阻止精液返流出体外

2.缩短了精子从阴道后穹窿游到宫颈口的距离

3.避免阴道内环境对精液的排斥

确保自然性交时,精子全部被利用,进入宫颈的活动精子数量增加3.2倍

施孕可使宫颈帽法人工授精升级为患者自行操作的家用助孕器

欧美临床大数据表明:怀孕率显著提高,与IUI相当,确实可靠

1982年美国《妇产科学》杂志发表主要论点;每月一次,连续单独使用3次,累计怀孕率:35%

2001年欧洲《人类生殖学》杂志发表主要论点;怀孕率与IUI手术相当

2015年美国《国际外科技术》杂志发表主要论点;施孕可使进入的活动精子数量增加.3.2倍

施孕可国内临床试验证实;安全、简便、怀孕率确实

重庆市妇幼保健院生殖中心,及上海、武汉、合肥三家生殖中心的临床试验证实 安全无创、简便易行、全部夫妇可轻易自行操作 仅单独使用一次,怀孕率达17% 与IUI怀孕率相当

施孕可放置后不影响轻度日常活动

储精囊呈漏斗状,与阴道后部的倒锤形结构契合,紧密贴紧宫颈口,不易滑出

无需卧床,不影响慢走等一般日常活动

施孕可安全可靠,对人精子无损伤

选用美国FDA认证的人体植入级医用原材料,严格按照FDA质量标准在美国生产

每批次均经人精子存活试验(HSSA)验证,确认对人精子无损伤

施孕可应在排卵期使用

排卵试纸检测呈阳性后,卵巢将在14-28小时内排卵

卵子排到输卵管后,可存活24-48小时等待精子前来受精

有足够的时间轻松使用:老婆排卵试纸阳性,打电话让远在深圳的老公飞回,也来得及!

美国、欧洲畅销五年

数十万人验证过的成熟产品

取精套,人性化的自然取精

安全无创、简便易行、自然确实

连续使用3次,累计怀孕率35%

2013年美国FDA批准上市

2017年欧洲CE认证上市

2018年8月CFDA批准上市,原装进口中国

获批为Ⅱ类医疗器械 ---- 助孕工具,用于不能自然受孕的夫妇

男科;药物治疗时,联合使用施孕可,加强效果,更高怀孕率的保障

妇科:妇科内分泌治疗或输卵管疏通术后,联合使用施孕可,为妇科不孕治疗保驾护航

生殖中心:试管婴儿的诊断性治疗工具,自然怀孕的再次尝试,及早明确,及早下决心进入周期

施孕可操作方法

1. 将未处理的精液用取精套收集到储精囊中

2. 用输送手柄将含有精液的储精囊送至宫颈口,已利于更多精子进入宫颈

3. 放置6小时内用拉线拉出,丢弃

美国媒体:施孕可引发欧美不孕不育治疗领域的新浪潮!

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